Mga Karyotype ng Karyotype ng Magulang para sa mga paulit-ulit na Miscarriages

Tungkol sa 4 na porsiyento ng mga mag-asawa na may paulit-ulit na pagkawala ng gana ay may mga abnormalidad ng kromosoma sa isa o parehong mga magulang na maaaring magbalik sa mga pagbubuntis sa hinaharap, kaya ang ilang mga manggagamot ay nagmungkahi ng mga pagsusulit ng karyotype ng magulang bilang isang bahagi ng pag-imbestiga sa sanhi.

Ang mga problema sa kromosoma ay nagdudulot ng higit sa kalahati ng lahat ng mga pagkakapinsala . Sa karamihan ng mga kaso, ang mga problema ay lumitaw sa panahon ng pagbuo ng tamud o itlog at hindi minana mula sa mga magulang, kaya ang mga logro ay ang iyong susunod na pagbubuntis ay hindi magkakaroon ng parehong kinalabasan.

Ano ang mga Karyotype Test?

Ang isang karyotype test ay hindi isang komprehensibong pagsusuri para sa bawat kilalang genetic disorder. Sa halip, sinusuri ng pagsusulit ang bilang at istraktura ng mga chromosome.

Ang mga selulang pantao ay dapat na may 46 na chromosome (23 pares), kaya ang isang karyotype na pagsubok ay maaaring makilala ang mga deviations mula sa numerong iyon pati na rin ang mga abnormalidad sa pagbuo ng kromosoma.

Mula sa isang pananaw ng pagkakuha, isang doktor ay nagrerekomenda ng mga pagsusulit na karyotype para sa mga prospective na magulang upang makita ang mga pinagbabatayan ng mga isyu o sa tissue mula sa pagbubuntis upang makita ang mga isyu na naroroon sa isang partikular na sanggol.

Mga Karyotype ng Magulang at Pagkawala ng Pagkakasala ng Magulang

Ang mga pinagmumulan ng mga isyu sa kromosoma ay nakakaapekto lamang sa napakaliit na bilang ng mag-asawa na may mga pabalik na pagkapuksa. Ang pinakakaraniwang kondisyon sa mga mag-asawa ay balanseng paglipat , na nangangahulugang mga bahagi ng mga chromosome ay naayos na.

Ang isang karyotype ay maaari ring magbunyag ng iba pang mga uri ng translocations o isang kundisyong tinatawag na chromosomal mosaicism.

Sino ang Dapat Magkaroon ng Pagsusuri?

Ang ilan, ngunit hindi lahat, ang mga doktor ay may kasamang karyotyping ng magulang bilang isang regular na pagsusuri para sa mga mag-asawa na nagkaroon ng maraming mga pagkakamali. Ang ibang mga manggagamot ay gumagamit lamang ng pagsubok para sa mga mag-asawa na may mas mataas na panganib na magkaroon ng kondisyon na may kaugnayan sa chromosome. Karaniwang subukan ang parehong mga magulang.

Ang isang malaking dahilan kung bakit ang maraming mga doktor ay hindi nag-order ng mga karyotype ng magulang nang regular ay na kahit na ang pagsubok ay nakakakita ng abnormality, wala talagang anumang bagay na maaari mong gawin tungkol dito dahil ang karamihan sa mga mag-asawa na may abnormal karyotypes ay patuloy na sinusubukan.

Ba ang IVF Bawasan ang Panganib ng Pagkakasala?

Ang isang posibleng paggamot sa mga kasong ito ay ang pagtatangka sa vitro fertilization (IVF) na may pre-implantation genetic testing ng mga embryo. Ngunit ang paggamit ng interbensyon ay hindi lilitaw upang baguhin ang tunay na kinalabasan.

Ang IVF ay maaaring mapabilis ang proseso ng pagkakaroon ng normal na pagbubuntis, at ang ilang mga doktor ay sumusuporta sa paggamit nito, ngunit ang IVF ay humahadlang din sa maraming mag-asawa dahil ito ay:

Sa totoo lang, ipinakita ng pananaliksik na kung ikukumpara sa mga mag-asawa na gumagamit ng IVF, ang mga mag-asawa na patuloy na sinusubukan na walang interbensyon ay may tungkol sa parehong mga posibilidad (halos 68 porsiyento) ng kalaunan ay may normal na pagbubuntis.

Ang Halaga ng Karyotype Testing

Dahil ang mga manggagamot ay kadalasang nagpapayo sa mga mag-asawa na may isang napatunayan na isyu sa kromosoma upang patuloy na sinusubukang magisip nang normal, ang halaga ng pagsubok ng kromosoma ng magulang ay maaaring magamit. Gayunpaman, mas gusto ng maraming doktor at prospective na mga magulang na magkaroon ng mas maraming impormasyon hangga't maaari.

Kung mayroon kang pagsubok at tumanggap ng mga hindi normal na resulta, maaaring makatulong ang isang tagapayo sa genetic na malaman kung saan ka pupunta dito. Sa kabilang panig, kung ang mga resulta ay normal, malalaman mo na walang kilalang sakit sa chromosome na nakakaapekto sa iyong mga posibilidad ng isang matagumpay na pagbubuntis.

Pinagmulan:

Stephenson, Mary D. at Sony Sierra. "Ang mga resulta ng pagsisiyasat sa pabalik na pagbubuntis sa pagbubuntis na nauugnay sa isang carrier ng magulang ng isang pag-aayos ng kromosoma sa istruktura." Human Reproduction 2006 21 (4): 1076-1082.

Sugiura-Ogasawara, Mayumi at Kaoru Suzumori. "Maaaring ma-preimplantation genetic diagnosis ang mga rate ng tagumpay sa paulit-ulit na aborters na may translocations?" Human Reproduction 2005 20 (12): 3267-3270.

Paggamit ng mga Karyotypes na Maghula ng mga Gene Disorder. University of Utah Genetic Science Learning Center.