Ang amniocentesis ay nagdudulot ng isang maliit na panganib ng kabiguan
Ang isang amniocentesis ay isang uri ng pagsubok sa prenatal na nagsasangkot ng pagpasok ng isang karayom sa pamamagitan ng tiyan ng ina upang mangolekta ng isang sample ng amniotic fluid at pagkatapos ay sinubukan ang amniotic fluid upang suriin ang mga chromosome ng sanggol. Gayunman, ang amniocentesis ay maaaring kontrobersyal para sa dalawang kadahilanan: ang pagsubok ay nagdudulot ng isang maliit na peligro na magdulot ng pagkalaglag , at ang mga resulta ng pagsubok ay maaari ring humantong sa mga tao na nagpapasya na wakasan ang kanilang mga pagbubuntis .
Kaya, natatakot ang ilang buntis na kababaihan sa pagsubok at sinisira ng iba ang paggamit nito.
Ano ang Malaman namin Tungkol sa Amniocentesis
Dahil mayroon silang mas mataas na panganib na magkaroon ng isang sanggol na may isang kromosoma disorder, ang mga ina na higit sa 35 ay maaaring ihandog ng isang amniocentesis o CVS bilang isang regular na pagsubok. Ngunit karamihan sa iba pang mga ina ay hindi awtomatikong inaalok ng isang amniocentesis maliban kung ang kanilang mga sanggol ay tinutukoy na magkaroon ng isang mataas na panganib ng mga karamdaman sa chromosome. Ang isang halimbawa ay kung ang pagsubok ng dugo ng triple o quad screen ay nagpakita ng mataas na posibilidad ng isang partikular na kondisyon.
Ano ang Lahat ng Pagkabalisa Tungkol sa Amniocentesis?
Kaya kung ang amniocentesis ay isang pagsubok lamang para sa mga karamdaman ng kromosoma , bakit ang mga tao ay nag-aalala tungkol dito, maaaring magtaka?
Marahil ang pinakamalaking dahilan ng mga tao ay nag-aalala tungkol sa amniocentesis ay ang maliit na dagdag na panganib ng pagkakuha - at ang katunayan na ang isang hanay ng mga numero ay ginagamit upang matantya ang panganib na ito. Ang maaasahang pananaliksik ay nagpapakita na ang panganib ng isang amniocentesis na nagpapahiwatig ng pagkakuha ay nasa isang lugar sa paligid ng 1 sa 400 gamit ang mga modernong pamamaraan, ngunit ang ilang mga mapagkukunan ay gumagamit pa rin ng mas matanda, mga pagtatantya ng scarier ng 1 sa 200 o kahit isang 1 sa 100 panganib ng pagkakuha.
At natural, nararamdaman ng ilang tao na ang anumang idinagdag na panganib - gaano man maliit ang - ay masyadong mataas.
Ang iba pang mga dahilan kung bakit ang mga tao ay maaaring passionately laban sa amniocentesis ay dahil ang ilang mga magulang ay nagpasya na wakasan ang kanilang pregnancies kapag sila malaman na ang sanggol ay may isang chromosome disorder. Ang pinakakaraniwang disorder ng mga taong iniisip kapag tinatalakay ang amniocentesis ay ang Down syndrome, isang kalagayan na nagiging sanhi ng mga kapansanan sa pag-unlad at nagbibigay-malay.
Ang ilang mga tao ay may moral na laban sa pagwawakas ng mga sanggol na may Down syndrome, lalo na dahil ang kondisyon ay hindi kadalasan ay nagdudulot ng mga problema sa kalusugan na nagbabanta sa buhay, at sa gayon ang mga moral na paghuhusga ng mga tao sa pagwawakas ay maaaring pahabain sa pagsubok ng amniocentesis dahil ang pagsubok ay maaaring maging katalista para sa mga tao pagpapasya upang wakasan ang kanilang mga pregnancies.
Mga Pros ng Amniocentesis
Maraming dahilan ang magkaroon ng isang amniocentesis, ngunit ang pinakamalaking ay marahil na ang pagsubok ay nagbibigay sa iyo ng isang makatwirang sagot sa kung ang iyong sanggol ay may malubhang kromosoma disorder. Sa isang 99.4% na katumpakan rate, ang mga logro ay mababa na ang iyong amniocentesis ay magbibigay sa iyo ng maling positibo o negatibo para sa isang kromosoma disorder.
Para sa mga magulang na pipiliin na wakasan ang mga pagbubuntis na may mga karamdaman ng chromosome, ang katumpakan ng amniocentesis ay isang malakas na pro sa pabor ng pagkakaroon ng pagsubok.
Bilang karagdagan, sa kabila ng pangkaraniwang kaugnayan sa screening ng Down syndrome, ang isang amniocentesis ay maaari ding makumpirma o mamuno ng ilang mga karamdaman na may mas masahol na prognosis kaysa sa Down syndrome. Posible na ang mga magulang na hindi pipiliin na wakasan ang isang sanggol na may Down syndrome ay ituturing na pagwawakas kung ang isang amniocentesis ay nagsiwalat ng isang kalagayan na may mataas na posibilidad na magdulot ng kamatayan sa unang bahagi ng pagkabata, tulad ng Edwards syndrome o triploidy . Sa ganitong mga kaso, ang isang amniocentesis ay maaaring maging isang maaasahang paraan upang makilala kung anong kromosoma disorder ang sanggol ay aktwal na mayroong sa pangyayari na ang isang screening test o ultratunog ay nagpapakita ng walang dahilan na dahilan para sa pag-aalala sa mga karamdaman ng chromosome.
Sa wakas, anuman ang damdamin ng mga tao sa pagwawakas, ang isang amniocentesis ay makatutulong sa mga magulang at mga doktor na ihanda ang kanilang mga sarili upang harapin ang mga pangangailangan ng sanggol sa pagsilang. Kahit na ang mga magulang na hindi magwawakas ng pagbubuntis ay mas gusto na magkaroon ng paunang kaalaman sa diagnosis ng sanggol upang masaliksik nila ang kundisyon at malaman kung ano ang aasahan sa kapanganakan.
Kahinaan ng Amniocentesis
Ang pangunahing argument laban sa amniocentesis ay ang maliit na idinagdag na panganib ng kabiguan. Maraming nagkakasalungat na pag-uulat sa aktwal na mga numero, ngunit kahit na ang natanggap na tantiya ng 1 sa 400 ay maaaring maging masyadong nakakatakot para sa ilang mga ina - lalo na ang mga may kasaysayan ng pagkakuha o kawalan.
Kahit ang mga ina na nakakatanggap ng mga resulta ng triple at quad screen na nagpapakita ng mas mataas na posibilidad ng mga karamdaman ng kromosoma ay maaaring mag-opt laban sa amniocentesis para sa kadahilanang ito.
Dahil sa mga paniniwala sa relihiyon o pilosopiko, ang ilang mga ina ay maaaring makaramdam na hindi nila gagawin ang pagtatapos ng pagbubuntis para sa anumang kadahilanan - kahit na ang sanggol ay nagkaroon ng isang nakamamatay na disorder sa likas na kalagayan. Sa pagwawakas na wala sa tanong, maaaring magpasiya ang mga ina na walang benepisyo sa pagkakaroon ng amniocentesis dahil magdadala ito ng isang maliit na panganib at hindi magbabago ang kinalabasan.
Kung saan Amniocentesis Nakatayo
Posible na ang pananaliksik sa hinaharap ay maaaring gawin ang buong debate tungkol sa amniocentesis na walang katuturan. Ang mga mananaliksik ay aktibo sa trabaho na lumilikha ng mga di-nagsasalakay na mga pagsusulit upang mag-screen para sa mga karamdaman ng kromosoma sa pagbuo ng mga sanggol, tulad ng paghiwalay sa genetic na materyal ng sanggol mula sa mga halimbawa ng dugo ng ina. Sasabihin ng oras kung ano ang mga pagsisikap, ngunit sa ngayon, ang amniocentesis ay magagamit.
Gamit ang tamang mga numero para sa panganib ng pagkawala ng sakit pagkatapos ng isang amniocentesis, ang natural na konklusyon ay tila ang mga ina na ang panganib ng pagkakaroon ng isang sanggol na may isang chromosome disorder ay mas mababa sa 1 sa 400 ay hindi dapat magkaroon ng isang amniocentesis (dahil ang mga logro ng pagsubok nagiging sanhi ng isang kabiguan ay mas mataas).
Moms na ang panganib ng pagkakaroon ng isang sanggol na may isang kromosoma disorder ay mas mataas kaysa sa 1 sa 400, kung dahil sa edad o triple / quad screen na mga resulta, dapat may pagpipilian ng pagkakaroon ng pagsubok na tapos na. Tulad ng karamihan sa mga tanong, ang mga ina ay dapat makipagtulungan sa kanilang mga doktor upang gumawa ng mga desisyon na pinakaangkop sa kanilang pilosopiyang paniniwala at mga medikal na kalagayan.
Pinagmulan:
Amniocentesis. American Pregnancy Association. Na-access: Abril 21, 2009. http://www.americanpregnancy.org/prenataltesting/amniocentesis.html.
Dapat ba akong magkaroon ng amniocentesis? CIGNA. Na-access: Abril 21, 2009. http://www.cigna.com/healthinfo/aa103080.html.